Une femme chinoise infectée par le nouveau coronavirus a montré une amélioration spectaculaire après avoir été traitée avec un cocktail d’antiviraux utilisés pour soigner la grippe et le Sida, a déclaré dimanche le ministère thaïlandais de la santé.
Ce n’est pas une découverte thaïlandaise, un médecin chinois avait déjà annoncé s’être soigné du coronavirus avec un traitement pour le Sida/VIH et des chercheurs indiens affirment qu’il y a des liens entre le virus de Wuhan et le SIDA.
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Une patiente soignée en 48 heures en Thaïlande
La patiente de 71 ans a été testée négative pour le virus 48 heures après que les médecins thaïlandais lui aient administré un cocktail d’antiviraux utilisés pour soigner la grippe et le SIDA, a déclaré le docteur Kriengsak Attipornwanich lors de la conférence de presse quotidienne du ministère.
« Le résultat du laboratoire, positif pour le coronavirus, est devenu négatif en 48 heures », a déclaré le docteur Kriengsak.
« Elle était épuisée en arrivant et pouvait s’asseoir dans son lit 12 heures plus tard. »
Les médecins ont combiné l’oseltamivir, un médicament anti-grippe, avec le lopinavir et le ritonavir, des antiviraux utilisés pour traiter le SIDA, a déclaré M. Kriengsak, ajoutant que le ministère attendait les résultats des recherches pour prouver les conclusions.
La nouvelle arrive alors que le nouveau virus a fait sa première victime en dehors de la Chine – un Chinois de 44 ans décédé aux Philippines – et alors que le nombre de décès en Chine a grimpé à plus de 300.
La Thaïlande a jusqu’à présent détecté 19 cas confirmés du virus qui proviendrait de la ville de Wuhan, en Chine centrale.
C’est le deuxième plus grand nombre de cas en dehors de la Chine, le Japon en ayant enregistré 20.
Jusqu’à présent, huit patients en Thaïlande se sont rétablis et sont rentrés chez eux, tandis que 11 restent à l’hôpital.
La Chine reconvertit un médicament anti-SIDA pour combattre le coronavirus
Avant la Thaïlande, un médecin chinois s’était soigné avec les mêmes médicaments anti-sida, le lopinavir et le ritonavir :
Le Kaletra, un médicament à dose fixe contre le VIH d’AbbVie, également connu sous le nom d’Aluvia, est désormais recommandé comme traitement de la pneumonie causée par le nouveau coronavirus connu sous le nom de 2019-nCoV, indique la Commission nationale chinoise de la santé dans ses directives cliniques actualisées.
Les deux composants antirétroviraux de Kaletra, le lopinavir et le ritonavir, sont des inhibiteurs de protéase conçus pour bloquer la réplication virale du SIDA.
Selon une hypothèse, les médicaments pourraient faire la même chose avec le coronavirus de Wuhan.
Bien qu’il ne soit pas approuvé pour traiter les coronavirus, il a montré son efficacité dans au moins un cas lors de l’épidémie actuelle en Chine.
Wang Guangfa, le chef du département de médecine pulmonaire et de soins intensifs du Premier hôpital de l’université de Pékin, a contracté le virus en tant que membre d’une équipe nationale d’experts envoyée à Wuhan.
Le Kaletra a éliminé sa maladie, a déclaré Wang dans un reportage (en chinois) publié jeudi par le service d’information de l’État chinois.
Tweet sur le médecin chinois soigné avec des médicaments pour le SIDA
Il est à noter que ce n’est pas la première fois que le Kaletra travaille contre un coronavirus.
Dans une étude de contrôle historique réalisée en 2004, « la combinaison de lopinavir et de ritonavir chez les patients atteints du SRAS-CoV a été associée à un bénéfice clinique substantiel (moins de résultats cliniques négatifs) », ont noté les chercheurs chinois dans une étude récemment publiée par The Lancet, qui décrit les caractéristiques cliniques des 41 premiers patients infectés par le 2019-nCoV.
Toutefois, les auteurs de l’étude et le gouvernement ont tous deux averti qu’il n’existe aucun traitement dont l’efficacité contre le nouvel agent pathogène a été confirmée.
Des scientifiques indiens auraient trouvé des insertions semblables au SIDA dans le coronavirus chinois
Peu de temps avant l’annonce du succès du traitement thaïlandais, les réseaux sociaux relayaient un document affirmant que des médecins indiens avaient trouvé des insertions semblables au SIDA dans le coronavirus du Wuhan.
La source de ce document est incertaine et donc à prendre avec des pincettes, mais c’est surement lié avec l’utilisation des médicaments anti-Sida pour lutter contre le coronavirus en Chine et en Thaïlande.
Traduction résumé du document indien
Nous assistons actuellement à une épidémie majeure causée par le nouveau coronavirus 2019 (2019- nCoV). L’évolution du 2019-nCoV reste insaisissable.
Nous avons trouvé 4 insertions dans la glycoprotéine de pointe (S) qui sont uniques au 2019-nCoV et ne sont pas présentes dans les autres coronavirus.
Il est important de noter que les résidus d’acides aminés dans les 4 insertions ont une identité ou une similarité avec ceux du HIV-1 gp120 ou du HIV-1 Gag.
Il est intéressant de noter que, bien que les inserts soient discontinus sur la séquence primaire d’acides aminés, la modélisation 3D du 2019-nCoV suggère qu’ils convergent pour constituer le site de liaison au récepteur.
La découverte de 4 inserts uniques dans le 2019-nCoV, qui ont tous une identité/similarité avec les résidus d’acides aminés dans les protéines structurelles clés du VIH-1 est peu susceptible d’être fortuite dans la nature.
Ce travail fournit des informations encore inconnues sur le 2019-nCoV et éclaire l’évolution et la pathogénicité de ce virus, avec des implications importantes pour le diagnostic de ce virus.
Analyse de l’évolution du 2019-nCoV
Il a été supposé que le 2019-nCoV est une variante du Coronavirus dérivée d’une source animale qui s’est transmise à l’homme.
Compte tenu du changement de spécificité pour l’hôte, nous avons décidé d’étudier les séquences de la glycoprotéine de pointe (protéine S) du virus.
Les protéines S sont des protéines de surface qui aident le virus à reconnaître l’hôte et à s’y fixer.
Ainsi, une modification de ces protéines peut se traduire par un changement de la spécificité du virus pour l’hôte.
Pour connaître les altérations du gène de la protéine S du 2019-nCoV et ses conséquences dans les réarrangements structurels, nous avons effectué une analyse in-sillico du 2019-nCoV par rapport à tous les autres virus.
Un alignement multiple des séquences d’acides aminés de la protéine S du 2019-nCoV, de type Bat-SARS, SARS-GZ02 et MERS a révélé que la protéine S a évolué avec une diversité significative la plus proche de celle du SARS-GZ02 (Figure 1).
Insertions dans la région de la protéine Spike du 2019-nCoV
Comme la protéine S du 2019-nCoV partage l’ascendance la plus proche avec le SARS GZ02, les séquences codant pour les protéines spike de ces deux virus ont été comparées à l’aide du logiciel MultiAlin.
Nous avons trouvé quatre nouvelles insertions dans la protéine de 2019-nCoV- « GTNGTKR » (IS1), « HKNNKS », « HKNKR » et « HKNKR ». (IS2), « GDSSSG » (IS3) et « QTNSPRRA » (IS4) (Figure 2).
À notre grande surprise, ces insertions de séquences étaient non seulement absentes dans la protéine S du SRAS, mais n’ont été observées chez aucun autre membre de la famille des Coronaviridae.
Ceci est surprenant car il est très peu probable qu’un virus ait acquis naturellement de telles insertions uniques en peu de temps.
Les insertions présentent des similitudes avec le VIH
On a observé que les insertions étaient présentes dans toutes les séquences génomiques du virus 2019-nCoV disponibles dans les récents isolats cliniques (Figure supplémentaire 1).
Pour connaître la source de ces insertions dans le 2019-nCoV, un alignement local a été effectué avec BLASTp en utilisant ces insertions comme interrogation avec tout le génome du virus.
De manière inattendue, toutes les insertions ont été alignées avec le virus de l’immunodéficience humaine 1 (VIH 1).
Une analyse plus approfondie a révélé que les séquences alignées du VIH-1 avec le 2019-nCoV étaient dérivées de la glycoprotéine de surface gp120 (positions de la séquence d’acides aminés : 404-409, 462-467, 136-150) et de la protéine Gag (366-384 acides aminés) (Tableau 1).
La protéine Gag du VIH est impliquée dans la liaison à la membrane de l’hôte, l’emballage du virus et la formation de particules semblables au virus.
Gp120 joue un rôle crucial dans la reconnaissance de la cellule hôte en se liant au récepteur primaire CD4, ce qui induit des réarrangements structurels dans GP120, créant un site de liaison de haute affinité pour un co-récepteur de chimiokine comme CXCR4 et/ou CCR5.
Voir le document complet en anglais : Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag
Source : france24.com, fiercepharma.com, thestandard.com.hk
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